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1.
Rev Assoc Med Bras (1992) ; 66(1): 42-47, 2020.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-32130380

RESUMO

OBJECTIVE: ADAMTS4 is a member of the ADAMTS4 family, which secretes proteinases. The mechanism of tumor metastasis may be correlated to its promotion of angiogenesis. It was determined whether ADAMTS4 participates in colorectal cancer progression. METHODS: The expression in clinical samples and CRC cell lines was investigated. Using immunohistochemistry (IHC), fluorescence in situ hybridization (FISH), and RT-PCR, the expression of ADAMTS4 was determined in colorectal tumors of different cancer stages and anatomic sites, and in three cell lines of different aggressiveness. RESULTS: The overexpression of ADAMTS4 was observed in tissue samples by IHC, and this was mainly located in the cytoplasm, as detected by FISH. The qRT-PCR and western blot analyses further supported the clinical sample findings. CONCLUSION: The present data support the notion that the overexpression of ADAMTS4 in CRC might be useful as a non-invasive biomarker for detecting CRC in patients.


Assuntos
Proteína ADAMTS4/análise , Neoplasias Colorretais/patologia , Idoso , Análise de Variância , Biomarcadores Tumorais , Western Blotting , Linhagem Celular Tumoral , Neoplasias Colorretais/genética , Progressão da Doença , Feminino , Regulação Neoplásica da Expressão Gênica , Humanos , Imuno-Histoquímica , Hibridização in Situ Fluorescente , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Prognóstico , RNA Mensageiro/análise , Valores de Referência , Regulação para Cima
2.
Rev. Assoc. Med. Bras. (1992) ; 66(1): 42-47, Jan. 2020. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1091906

RESUMO

SUMMARY OBJECTIVE ADAMTS4 is a member of the ADAMTS4 family, which secretes proteinases. The mechanism of tumor metastasis may be correlated to its promotion of angiogenesis. It was determined whether ADAMTS4 participates in colorectal cancer progression. Methods The expression in clinical samples and CRC cell lines was investigated. Using immunohistochemistry (IHC), fluorescence in situ hybridization (FISH), and RT-PCR, the expression of ADAMTS4 was determined in colorectal tumors of different cancer stages and anatomic sites, and in three cell lines of different aggressiveness. Results The overexpression of ADAMTS4 was observed in tissue samples by IHC, and this was mainly located in the cytoplasm, as detected by FISH. The qRT-PCR and western blot analyses further supported the clinical sample findings. Conclusion The present data support the notion that the overexpression of ADAMTS4 in CRC might be useful as a non-invasive biomarker for detecting CRC in patients.


RESUMO OBJETIVO ADAMTS4 é um membro da família ADAMTS4, que secreta proteinases. O mecanismo da metástase do tumor pode ser correlacionado a sua promoção da angiogênese. Determinou-se se ADAMTS4 participa na progressão do câncer colorretal. Métodos A expressão em amostras clínicas e linhas de células CRC foi investigada. Usando a imuno-histoquímica (IHC), a hibridação fluorescente in situ (HFIS) e o RT-PCR, a expressão de ADAMTS4 foi determinada em tumores colorretais de diferentes estágios do câncer e locais anatômicos, e em três linhas de células de níveis de agressividade distintos. Resultados A superexpressão de ADAMTS4 foi observada em amostras de tecido por IHC, e esta foi localizada principalmente no citoplasma, como detectado pelo HFIS. O qRT-PCR e a análise de wester blot corroboraram os resultados clínicos da amostra. Conclusão Os dados atuais corroboram a noção de que a superexpressão de ADAMTS4 no CRC pode ser útil como um biomarcador não invasivo para a detecção de CRC em pacientes.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Idoso , Neoplasias Colorretais/patologia , Proteína ADAMTS4/análise , Prognóstico , Valores de Referência , RNA Mensageiro/análise , Imuno-Histoquímica , Neoplasias Colorretais/genética , Biomarcadores Tumorais , Regulação Neoplásica da Expressão Gênica , Regulação para Cima , Western Blotting , Análise de Variância , Hibridização in Situ Fluorescente , Progressão da Doença , Linhagem Celular Tumoral , Pessoa de Meia-Idade
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